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林坚

副研究员,博士生导师

研究方向:基于表观遗传的分子药理学研究及新药研发

办公室:B224
办公室电话:86-10-62754637
电子信箱:linjian@pku.edu.cn
课题组网站:

工作及教育经历

  • 2012/9-,北京大学澳门新莆京9288app官网化学生物学系,北京大学澳门新莆京9288app官网合成与功能生物分子中心,副研究员
  • 2007/8-2012/9,北京大学澳门新莆京9288app官网北京核磁共振中心,助理研究员(2007-2009),副研究员(2009-2012)
  • 2004/7-2007/7,军事医学科学院生物工程研究所,助理研究员
  • 2004/9-2006/9,中科院微生物所,博士后(导师 高福院士)
  • 1999/9-2004/7,军事医学科学院,遗传学,博士 (导师 黄翠芬院士)
  • 1994/9-1998/7,北京大学,生命科学学院,学士

科研领域介绍

(基于表观遗传的临床诊断新技术、分子药理及新药研发)
  1. 1.新的疾病(伴随)诊断技术研究及诊断试剂盒研发
    与芝加哥大学何川教授合作,将5hmC表观遗传测序技术以及其他何川教授发展的新技术应用到疾病的诊断及分型研究上,在此基础上开发新的诊断试剂盒。
  2. 建立疾病相关新靶标及候选药物发现的Homics平台
    在前期研究中,我们已经发现了基于5hmC测序数据来发现新靶标和新药物,在此基础上,我们拟建立整合的Homics平台(如下所示):

该平台未来会加快疾病相关的新靶标及药物发现。目前,已经基于该平台发现了2个新的候选药物,预计其中1个在2022年底完成IND研究。

主要奖项

  • 国家自然基金委优秀青年基金(药理学,2016)

代表性论文

  1. Zhu X, Li R, Xu L, Yin H, Chen L, Yuan Y, Zhong W, Lin J§: A Novel Self-Assembled Mitochondria-Targeting Protein Nanoparticle Acting as Theranostic Platform for Cancer. Small 2019, 15(2):e1803428. (IF 13.281 , times cited: 9) (内封面 文章)
  2. Chen L, Zeng D, Xu N, Li C, Zhang W, Zhu X, Gao Y, Chen PR, Lin J§. Blood-Brain Barrier- and Blood-Brain Tumor Barrier-Penetrating Peptide-Derived Targeted Therapeutics for Glioma and Malignant Tumor Brain Metastases. ACS Appl Mater Interfaces. 2019, 11(45):41889-41897. (IF 9.229, times cited: 11)
  3. Wang X, Liu Y, Fan X, Wang J, Hgai WSC, Zhang H, Li J, Zhang G, Lin J§, Chen PR §. Copper-triggered bioorthogonal cleavage reactions for reversible protein and cell surface modifications. J Am Chem Soc. 2019, 141(43):17133-17141. (IF 15.419, times cited: 18)
  4. Zhong W, Zhu H, Sheng F, Tian Y, Zhou J, Chen Y, Li S§, Lin J§. Activation of the MAPK11/12/13/14 (p38 MAPK) pathway regulates the transcription of autophagy genes in response to oxidative stress induced by a novel copper complex in HeLa cells. Autophagy 2014, 10(7):1285-1300. (IF 16.016, times cited: 62)
  5. Zhou C, Zhong W, Zhou J, Sheng F, Fang Z, Wei Y, Chen Y, Deng X§, Xia B, Lin J§. Monitoring autophagic flux by an improved tandem fluorescent-tagged LC3 (mTagRFP-mWasabi-LC3) reveals that high-dose rapamycin impairs autophagic flux in cancer cells. Autophagy 2012, 8(8):1215-1226. (IF 16.016, times cited: 158)
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